Chez les grands…
Quelques réactions d’élèves après le visionnage du film « Un rêve sans mucoviscidose« …
« Bonjour, je m’appelle Thomas, j’ai 10 ans et ce film m’a sincèrement touché. »
« Ca m’a donné plus envie de les aider, quand j’ai vu le film. Ca me touche quand on écoute les enfants malades. Ca devait être difficile de parler de sa maladie. J’avais vraiment envie de les aider. » Malvina et Ebtihel« J’ai appris que la mucoviscidose est une maladie très grave, on peut en mourir. J’ai envie de me battre contre la mucoviscidose. J’aimerais que les personnes atteintes de cette maladie aient de meilleurs traitements. » Asmine et Sarah
Tiffany, Traicy, Emilie, Romain et Thomas :
« Bonjour, je m’appelle Hissoiloudine. Ceux qui ont la mucoviscidose n’ont pas vraiment la même chance que nous. Ils doivent prendre plein de cachets. J’ai beaucoup de peine. Si seulement j’étais riche, je donnerais la moitié de mes sous pour soigner la maladie. »
Du côté des CE1 – CE2, voilà le compte-rendu de la visite d’Odile Thébault et du visionnage du film:
» On a regardé un film explicatif sur la mucoviscidose. On voyait des enfants qui avaient la mucoviscidose et qui ne vivaient pas comme nous.
Quand ils respirent, ça ne marche pas comme nous et quand ils mangent, ils ont des problèmes à la digestion et il faut qu’ils prennent des cachets: 10 quand ils sont petits, et les plus grands doivent en prendre 25!! …
il y avait une adulte, elle avait une machine qui donne de l’air aux poumons en attendant de nouveaux poumons. Elle a attendu 10 mois et demi pour avoir ses nouveaux poumons!!
Victor avait une machine, comme un tube dans le ventre. C’était pour ses problèmes digestifs. Ca lui servait à le nourrir.
Odile a dit qu’ils avaient inventé un cachet. Comme ça maintenant, les personnes qui ont la mucoviscidose peuvent manger des frites et du chocolat. »
« On a appris beaucoup de choses sur cette maladie et nous sommes prêts à battre la mucoviscidose. «
« On va courir pour donner notre souffle »
